Implantación de Chip RFID obligatorio dentro de la Reforma Sanitaria de Obama

por Alto Al Nuevo Orden Mundial (Stop New World Order) el miércoles, 7 de Julio de 2010, a las 12:56am

Con los años, la evidencia es cada vez más obvia para quienes son escépticos en los temas del NWO (New World Order - Nuevo Orden Mundial) y los planes que tiene éste para nosotros; los cuales ya fueron puestos en acción hace bastante tiempo.

Ahora nos encontramos con una de tantas evidencias tangibles.
Analizando y leyendo, sin mucho tiempo perdido y paciencia suficiente, descubrimos en la nueva reforma sanitaria aprobada e impulsada por Obama en norteamérica, mucho más que una justa y necesaria "reforma" en materia de salud. De hecho, el contenido de este documento, ahora ley aprobada, es realmente preocupante y perturbador ya que en esencia misma, esta ley genera un cambio radical de vida en la sociedad "democrática" de USA. Hablamos de pasar de ser un ciudadano libre de hacer y deshacer hacia un ciudadano vigilado y controlado continuamente por causa de medidas necesarias de "salubridad".

La mayoría de los ciudadanos norteamericanos no poseen el privilegio de leer una ley de este tipo, sólo algunos privilegiados, aquellos encargados de leer, estudiar y verificar la rectitud y justicia de esos documentos sagrados, son los únicos que pueden y deben decidir si una ley es apropiada o no.

Lamentablemente como sabemos, los intereses de la mayoría de estas personas en las últimas décadas se han transferido hacia otros fines ajenos a los de los ciudadanos. Una reforma no es, ni debe ser tomada como cualquier cosa, cualquier papel, cualquier conjunto de derechos o normas; una reforma sanitaria de tal proporción mucho menos debería perder importancia ante lo vital que resulta preservar la salud pública de las y los ciudadanos.

Para sintetizar y recalcar lo interesante y polémico de este asunto, dejo un extracto de la sección #2521 de este documento que próximamente entrará en vigor y que cualquier persona puede consultar hasta ahora en internet. Se menciona que tipo de dispositivos médicos deberá portar cada individuo para asegurar un seguro médico público aunado a la utilidad y fines "extras" de estos dispositivos.


Requisito implantación del chip RFID.

Sección 2521, Pág. 1000
-- El gobierno establecerá un Registro Nacional de Dispositivos Médicos. --



¿Qué significa un Registro Nacional de Dispositivos Médicos?

Registro Nacional de Dispositivos Médicos en H.R. 3200 [Cobertura de Salud], páginas 1001-1008:
(g)(1) El Ministerio establecerá un registro nacional de dispositivos médicos (en esta subsección se lo menciona como “registro”) para facilitar el análisis de los datos resultantes y la seguridad de cada dispositivo que
(A) sea o haya sido usado en un paciente;
(B) y sea –“un dispositivo de clase III; o un dispositivo
de clase II que sea implantable, de soporte o sustento de vida.”

Posteriormente en la página 1004 describe el significado del término “datos” usado en el párrafo 1, seccion B:

(B) En este párrafo, el término “datos” se refiere a la información referente al dispositivo descrito en el párrafo 1, incluyendo datos de órdenes médicas, datos de consultas de los pacientes, archivos de análisis estandarizados que permitan la estadística y análisis de datos procedentes de diferentes entornos de datos, registros electrónicos de salud, y cualquier otra información considerada apropiada por el Ministerio”

¿Qué es específicamente un 'dispositivo de Clase II' implantable?
Aprobado por la FDA,
...un dispositivo implantable de clase II es un “sistema transpondedor de radio frecuencia implantable para la identificación del paciente y la información de su salud”. El objetivo del dispositivo de clase II es recoger datos en los pacientes médicos, tales como “datos de las órdenes médicas, los datos de la consulta de los pacientes, los archivos de análisis estandarizados que permitan la estadística y análisis de los
datos procedentes de diferentes entornos de datos, registros de salud electrónicos, y cualquier otra información que considerada apropiada por el Ministerio. “

Esta nueva ley – al ser implementada – proveerá el marco para hacer de los Estados Unidos la primera nación en el mundo en requerir que cada uno de sus ciudadanos tengan implantados en ellos un microchip de identificación por radiofrecuencia (RFID) con el propósito de controlar quién es la persona y permitir el seguro de salud en su país.

Confirme: http://waysandmeans.house.gov/media/pdf/111/AAHCA09001xml.pdf

Sección “Registro Nacional de Dispositivos Médicos”. Páginas 1001-1008
“a ser implementada en los 36 meses de vigencia”. Página 1006
“… vigilancia del dispositivo médico”. Página 503


¿Porqué el gobierno usaría la palabra “vigilancia” al referirse a ciudadanos?

La definición de “vigilancia” es el monitoreo del comportamiento, actividades, u otras informaciones cambiantes, comúnmente de personas y siempre de manera secreta.
En teoría, la intención de agilizar la asistencia de salud y de eliminar el fraude a través de “chips de cobertura de la salud” parece correcto. Pero, que la única superpotencia del mundo (USA, por ahora) obligue al uso (página 1006) de un dispositivo implantable es terrorífico.



¿Microchips incluidos en la ley de Cobertura Médica?

http://www.dailypaul.com/node/105079

La Cobertura Médica de Obama (Obamacare) requerirá la implantación de un microchip?
http://current.com/items/90842279_coverage-under-obamacare-will-require-an-implantable-microchip.htm

El ex Ministro de Salud y Servicios Humanos (HHS), Tommy Thompson, quien sirvió en el primer mandato del gobierno de Bush, se unió a la junta de directores de Applied Digital. Applied Digital como todos saben es el propietario de VeriChip. El nuevo Sistema de Salud. (VeriChip, Implantes Humanos RFID)

http://www.accessmylibrary.com/coms2/summary_0286-13879997_ITM
Implante Humano de Detección de Virus Verichip
http://www.godlikeproductions.com/forum1/message887695/pg1
http://www.wnd.com/news/article.asp?ARTICLE_ID=27047



Chip vinculado a tu cuenta de banco

Las implicaciones proféticas de esta ley no terminan con un mecanismo por el que se “colocará un chip”. La Sección 163 de la HR 3200, permite que el gobierno de manera directa, tenga acceso electrónico a tu cuenta bancaria, la que trabajará vinculada al chip implantado.

Página 58 de H.R. 3200 líneas 5 a 15 dice:
(D) permitir en tiempo real (o casi en tiempo real 6) la determinación de la responsabilidad financiera de un individuo en el punto de servicio y, en la medida de lo posible,antes del servicio, incluyendo si la persona es elegible para un servicio específico con un médico específico, en una instalación específica, lo que puede incluir la utilización de una máquina que pueda leer el plan de salud de los beneficiarios del seguro; (E) permitirán, cuando sea posible, casi en tiempo real el pago de los servicios médicos.

Esto significa que el gobierno dará a todos una tarjeta de Identificación de Salud,que pueda ser leída (por banda magnética o chip RFID), similar a una tarjeta de crédito.Su número de identificación estará embutido en este chip o banda del dispositivo de Identificación de la Cobertura de Salud, cuando usted visite un proveedor de servicios médicos, las órdenes médicas serán procesadas mientras todavía se encuentre en la oficina o instalación. Los proveedores de servicios médicos cobraran en tiempo real. La parte que se le deba será deducida de su cuenta bancaria, en tiempo real,de acuerdo a la HR 3200.

Nótese aquí, en esta parte que esta ley está cuidadosamente redactada “, puede incluir la utilización de una máquina que pueda detectar y leer el plan de salud de los beneficiarios de la tarjeta de identidad”. Aquí se nos dice que puede ser una tarjeta. Como vimos en el sector [Ley. 2521 pg. 1000] lo que esto “puede” utilizar se detalla claramente como un “dispositivo de clase II implantable”. Sólo podemos especular en este momento por qué la ley lo cita de esta manera. Podría ser una manera de ocultar las verdaderas intenciones de controlar a todos los ciudadanos o puede ser un medio de inicio, comenzando con una tarjeta.. para terminar por el control por chip implantado.


HR 3200 Health Care Reform Bill – La Cobertura de Salud de Obama víncula su cuenta bancaria al Gobierno de los EE.UU.


--------------------

Confírmelo usted mismo:

http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm072191.pdf

---------------------
otros enlaces:

http://percea21.wordpress.com/2011/07/15/es-confirmado-el-proyecto-de-ley-sobre-la-salud-de-obama-har-obligatoria-la-implantacin-de-una-pulga-rfid-para-todos-los-estadounidenses/

http://www.stampalibera.com/?p=29116

JUAN GERVÁS: La epidemia del pánico

Conferencia del Médico General, JUAN GERVÁS:
LA EPIDEMIA DEL PÁNICO: lo que nos ha enseñado la respuesta a la pandemia de la GRIPE A

[por ALISH]

En el marco del Seminario CIENCIA Y MARKEGING, Conflictos en la Educación, la Práctica Profesional y las Políticas de los Medicamentos, celebrado en la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de Oviedo, el 26 de noviembre de 2010.Seminario organizado por FARMACRITICS, NO GRACIAS, MEL o IFMSA, entre otros colectivos.

CONTENIDO
Análisis histórico de la pandemia de la Gripe A (min 1), Cuando se va a acabar el sufrimiento de los pobres por consecuencia de la codicia de los ricos (min. 23), Cuando vamos a terminar con el mito de "más vale prevenir que curar" (m 23), Cuando vamos a respetar la autonomía de los pacientes (m 24), Quien determina la Agenda de los Políticos (m 27), Qué papel tiene la OMS y a qué intereses responde (m 27,45), Hay detrás una discriminación contra los viejos (m 28), Son impunes los políticos (m 30), la vacuna de la Gripe estacional no sirve para nada (m 27)

[ver el vídeo aquí]

Otros videos del Seminario:
5 ESTUDIANTES DE MEDICINA CRÍTICOS
vimeo.com/​29522280
CARLOS PONTE - PRESIDENTE DE NOGRACIAS
vimeo.com/​29589642

ENLACES
equipocesca.org/​
farmacriticxs.blogspot.com/​
nogracias.eu/​
farmacriticxs.ifmsa-spain.org/​esp/​jornadas/​seminario_oviedo/​
timefortruth.es/​

La OMS previene contra el uso de las pruebas sanguíneas inexactas para diagnosticar la tuberculosis activa

Comunicado de prensa

20 de julio de 2011| Ginebra -

El uso de las pruebas sanguíneas (serológicas) que se obtienen en el comercio para diagnosticar la tuberculosis activa arroja a menudo un diagnóstico erróneo, un tratamiento incorrecto y posibles daños a la salud pública, afirma la Organización Mundial de la Salud (OMS) en una recomendación de política dada a conocer hoy. La OMS insta a los países a prohibir las pruebas sanguíneas inexactas y sin licencia y preferir en su lugar las pruebas microbiológicas o moleculares que la propia organización recomienda.

Factores que pueden ocasionar que la tuberculosis se diagnostique mal

Es muy difícil determinar que la enfermedad tuberculosa está activa valiéndose de los anticuerpos o antígenos presentes en la sangre. Los pacientes pueden presentar diferentes respuestas de anticuerpos que indican que padecen tuberculosis activa cuando no es así. También, pueden producirse anticuerpos contra otros microorganismos que apuntan, erróneamente, a una tuberculosis activa. Por si fuera poco, distintos microorganismos comparten los mismos antígenos, otro motivo por el cual los resultados de estas pruebas no son fidedignos. Estos factores pueden ocasionar que la tuberculosis no se identifique o que se diagnostique mal.

Práctica incorrecta

«En beneficio de los pacientes y los prestadores de asistencia médica en el sector de salud pública y en el privado, la OMS está pidiendo que se dejen de usar estas pruebas serológicas para diagnosticar la tuberculosis», dijo el doctor Mario Raviglione, Director del Departamento Alto a la Tuberculosis. «Utilizar una prueba sanguínea para diagnosticar la enfermedad tuberculosa activa representa una práctica incorrecta. Los resultados de estas pruebas son incongruentes, imprecisos y ponen en peligro la vida de los pacientes.»

La recomendación de política dada a conocer hoy rige para las pruebas sanguíneas que pretenden identificar la tuberculosis activa. Actualmente, la OMS está examinando las pruebas sanguíneas para la infección tuberculosa inactiva (también llamada tuberculosis latente).

Nueva recomendación

La nueva recomendación surge tras un análisis riguroso de los datos científicos efectuado por la Organización y expertos mundiales a lo largo de 12 meses. Se evaluaron 94 estudios: 67 de tuberculosis pulmonar y 27 de las formas extrapulmonares. Se confirmó sin lugar a dudas que las pruebas sanguíneas producían una proporción inaceptablemente elevada de resultados erróneos —es decir, positivos o negativos falsos— por comparación con las pruebas respaldadas por la OMS.

Diagnóstico erróneo

El análisis mencionado reveló que las pruebas comerciales tienen «poca sensibilidad», lo que se traduce en que a un número elevado de pacientes se les dice que «todo está bien» cuando no es así; es decir, reciben un diagnóstico negativo que es falso, pues en realidad padecen tuberculosis activa. Como resultado, estas personas pueden transmitir la infección a otros o incluso morir porque no son tratadas de la tuberculosis. Las pruebas tienen además «poca especificidad», lo que se traduce en un número inaceptablemente elevado de pacientes a quienes se les diagnostica erróneamente la tuberculosis; es decir, reciben un diagnóstico positivo falso porque en realidad no padecen tuberculosis activa. Como consecuencia, se somete a estos pacientes a un tratamiento innecesario y, al mismo tiempo, no se diagnostica la causa verdadera de su enfermedad, lo que a la postre puede acarrear una muerte prematura.

Pruebas inexactas: gran costo para los pacientes

Cada año se practican más de un millón de estas pruebas sanguíneas inexactas para diagnosticar la tuberculosis activa, a menudo con un gran costo para los pacientes, quienes a veces pagan hasta US$ 30 por prueba. En el mercado se expenden por lo menos 18 pruebas de este tipo. Muchas son fabricadas en Europa y los Estados Unidos, a pesar de que no han sido autorizadas por ningún organismo de reglamentación.

Las pruebas de mala calidad arrojan resultados poco fiables

«Las pruebas sanguíneas para la tuberculosis a menudo están dirigidas a los países con mecanismos de reglamentación débiles, donde incentivos de comercialización cuestionables pueden pasar por alto el bienestar de los pacientes», dijo la doctora Karin Weyer, coordinadora de la Unidad de Medios de Diagnóstico y Fortalecimiento de Laboratorios del Departamento Alto a la Tuberculosis de la OMS. «Es un negocio multimillonario orientado a la venta de pruebas de mala calidad que arrojan resultados poco fiables.»

Es esta la primera vez que la OMS emite una recomendación normativa explícitamente «negativa» en contra de una práctica muy difundida en el ámbito de la asistencia de la tuberculosis. La Organización pone así de relieve su determinación de transformar los datos científicos sólidos en orientaciones normativas claras destinadas a los gobiernos.

Cada año mueren de tuberculosis 1,7 millones de personas, y esta enfermedad es la principal causa de mortalidad de las personas infectadas con el VIH. El mejoramiento del diagnóstico temprano y exacto de la tuberculosis para salvar más vidas es una acción prioritaria para la OMS y la comunidad tisiológica internacional. En la actualidad, se efectúan investigaciones con miras a obtener pruebas mejores y más rápidas que puedan efectuarse fácilmente y sean eficaces y exactas.

Para obtener más información:

Glenn Thomas
Asesor Principal de Comunicaciones
Departamento Alto a la Tuberculosis
OMS, Ginebra
Teléfono: +41 79 509 0677
Correo: thomasg@who.int

enlace a la noticia aquí

comentario:

En esta noticia es la propia OMS la que pone de manifiesto lo que muchas personas venimos denunciando desde hace ya muchos años: las pruebas serológicas para diagnosticar infección por VIH a partir de identificar supuestos anticuerpos o antígenos en sangre.

Ciertamente, incluso dentro de los términos de la propia medicina alopática al uso, con este tipo de pruebas se está determinando infección por un microorganismo de una forma indirecta, observando un rastro que creen específico e inconfundible, es decir, en realidad, sin haber visto e identificado el pretendido microorganismo. Esto toma una relevancia aún mayor cuando además se reconoce que "...distintos microorganismos comparten los mismos antígenos...", algo que muchos ya señalamos desde hace mucho tiempo, de esta forma, ese rastro (anticuerpos) no es tan específico como se pretende, y por ende, ni mucho menos inconfundible, más bien al contrario, de hecho es el foco de confusión.

En el estudio riguroso llevado a cabo por la OMS para llegar a la conclusión de "...instar a los países a prohibir las pruebas sanguíneas inexactas y sin licencia y preferir en su lugar las pruebas microbiológicas o moleculares que la propia organización recomienda..." se compararon los resultados arrojados por pruebas serológicas (diseñadas para buscar anticuerpos o antígenos) contra los resultados arrojados por pruebas microbiológicas o moleculares (diseñadas para buscar los microorganismos). Llegados a este punto, ¿qué pasaría si a las personas diagnosticadas de infección por VIH mediante una prueba serológica para determinar la presencia de anticuerpos se les hicieran pruebas microbiológicas o moleculares para determinar la presencia real e inequívoca del pretendido VIH? pues que con mucha probabilidad no iba a ser posible determinar la pretendida infección, ya que nunca se ha aislado una partícula viral de VIH de la sangre de una persona diagnosticada, ni siquiera en los estadios más graves de personas con manifestaciones clínicas de inmunodeficiencia, ni en moribundos inmunodeficientes diagnosticados de SIDA. Sin embargo, esa sería precisamente la única prueba para de determinar de forma directa, precisa e inequívoca la pretendida infección. Ahora ya se han dado cuenta en el caso de la tuberculosis activa ¿para cuando le tocará al caso del SIDA? parecería que a partir de esta noticia nos queda menos...

Parece que cuando estudian "el gran costo para los pacientes derivado del uso de estas pruebas inexactas" se olvidan del costo principal: la salud, o incluso la vida ¿cuánta gente en el mundo es empujada a una vida miserable, sin expectativas de futuro, o directamente son excluidas del derecho a la vida? muchas más de las que estamos preparados para afrontar, desgraciadamente.

Cuando se cita -casi de paso- que "...esta enfermedad [la tuberculosis activa] es la principal causa de mortalidad de las personas infectadas con el VIH..." se que muchas personas experimentan un pitido agudo y ensordecedor en los oídos, al comprobar de qué manera tan ligera se pasa por alto la cuestión muchísimo más controvertida, más inconsistente y absolutamente más grave y letal del VIH. Efectivamente, este estudio estaba diseñado para comprobar la fiabilidad, sensibilidad y especificidad de las pruebas serológicas usadas para diagnosticar tuberculosis activa, y no para revisar y comprobar los mismos términos en el caso del diagnóstico de infección por VIH o SIDA, eso correspondería a otro estudio. Otro estudio que, debido a la censura de las revistas científicas y a la falta de voluntad, interés y fondos de quienes promueven los proyectos de investigación, no tendrá lugar, al menos a corto o medio plazo.

El escándalo del negocio de las "pruebas del SIDA" es de una dimensión y calado mucho mayor que en el caso de la tuberculosis activa, y ya no tanto por los beneficios multimillonarios que obtienen con las más de 30 marcas diferentes de test, sino porque están medicando a todas las personas diagnosticadas de infección por VIH o SIDA con los medicamentos más tóxicos y peligrosos de toda la historia de la medicina, siendo conscientes de sus mortales efectos, y lo más asombroso y perverso, sin que se haya encontrado en ninguna de estas personas el supuesto "virus del SIDA" llamado VIH. si además añadimos a este escándalo que el mayor número de muertos ocurre entre personas de sectores de población perfectamente delimitados e históricamente estigmatizados, y que además el diagnostico se lleva a cabo en conjunción con los datos biográficos de la persona en cuestión, como "cuales son sus prácticas sexuales" o si "consume drogas por vía intravenosa" o si "ha tenido relación sexual con personas africanas", nos podemos dar cuenta de que no estamos ante una enfermedad biológica real, sino más bien ante una persecución -e incluso aniquilación- ideológica.

Esperemos que continúe la reacción en cadena de estos hallazgos que arrojan algo de luz en este oscuro y espeluznante túnel en el que, de una manera u otra, estamos todas metidas.

Salud-os

Raúl

La importancia de una dieta local

(Por Pedro Burruezo, especial para Noticias Positivas)

Una dieta local es importante por muchas razones. Por un lado, porque beneficia a la economía local. Por otra parte, porque ahorra un gasto energético innecesario en el transporte delos alimentos. Porque fija población en los entornos rurales. Porque ayuda a salvaguardar costumbres, recetas, tradiciones, oficios, etc. Pero la razón más importante, al menos para nuestra salud, es difícil de explicar con una sola línea.

Cuando un vegetal o un animal viven en un determinado hábitat, estos seres vivos crean defensas contra aquellas agresiones que el medio representa para ellos. Estas defensas forman parte de estos animales y vegetales, están en su interior. Y, cuando nosotros ingerimos o nos alimentamos con parte de estos animales o vegetales, estamos también consumiendo estas defensas. Parece lógico, ¿no?

Como esos animales y vegetales formaban parte del mismo ecosistema que nosotros, las defensas que ingerimos al alimentarnos con ellos entran a formar parte de nuestro organismo, refuerzan nuestro sistema inmunitario y podemos repeler mejor las agresiones que proceden de ese mismo hábitat que compartimos con el resto de seres vivos.

Ahora bien, si nuestra dieta está principalmente formada por alimentos que no proceden de la agricultura o de las ganaderías locales,esto significa que nuestro sistema inmunitario está intentando asimilardefensas que no han sido concebidas para el hábitat en el que nosotros estamos viviendo. Por ejemplo, comemos pescado que viene del Ártico, lácteos del norte de Europa, manzanas chinas, frutas de los trópicos, más muchos productos refinados, sin ninguna vitalidad, sin ninguna fuerza…

El resultado es que comemos productos alimentarios procedentes de seres vivos que vivieron en otras latitudes, en otros climas, en otros hábitats… ¿Y qué pasa con nuestro sistema inmunitario cuando recibe defensas que, más que ayudarle, le confunden? Pues que se debilita. Se viene abajo. Se torna muy vulnerable.

Muchos de los problemas de salud más generalizados hoy en día tienen que ver con el uso y abuso de dietas no locales, lo que conlleva sistemas inmunitarios muy poco sólidos. Altas tasas de asmas, de alergias… tienen su origen en este problema creado por la sociedad de la globalización. La mejor forma de defenderse es ingiriendo alimentos locales, de temporada, ecológicos siempre que sea posible… Y muchos productos procedentes del panal. Las flores y los vegetales en general segregan la esencia de estas plantas. Las abejas las recogen y producen miel. Consumir miel, además de por otras razones, es muy positivo en este aspecto, ya que alimentarse de miel, siempre que sea local, es comoconsumir muchos vegetales locales.

Durante milenios, milenios y milenios, todos nuestros antecesores se alimentaron de productos locales. Nuestros organismos están preparados para ingerir alimentos procedentes del clima y la latitud en la que nosotros vivimos. Lo que no sea eso, desde el punto de vista solo adaptativo, es una barbaridad. Una barbaridad que tiene sus consecuencias en todo tipo de desequilibrios de la salud… Aunque esto se enseñe poco en las facultades de Medicina, es de vital importancia para mantener la salud, créanme.

Pedro Burruezo es redactor jefe de The Ecologist

La concesión del Premio Nóbel es la mejor publicidad para el peligroso negocio de la vacuna contra el papilomavirus

Presunto fraude en los premios Nobel

La Fiscalía sueca ha abierto una investigación para averiguar si la multinacional farmacéutica Astrazéneca, con base en Londres, ha ejercido "demasiada influencia" en la elección como co-ganador del último Premio Nobel de Medicina del científico Harald zur Hausen, reconocido por sus investigaciones sobre el virus del papiloma humano (VPH), causante del cáncer de cérvix y contra el que esta empresa cuenta con dos lucrativas vacunas, según publica en exclusiva el rotativo londinense 'The Times'.

La integridad del jurado de los Nobel fue cuestionada tras conocerse esta semana que uno de sus miembros mantiene "estrechos vínculos" con el consejo de dirección de Astrazéneca que, según recuerda el periódico británico, resultó favorecida por la concesión de este galardón al científico alemán. Además, siempre según esta publicación, dos importantes figuras en el proceso de elección de Harald zur Hausen como Premio Nobel tienen "estrechos vínculos" con la citada compañía farmacéutica, que ha comenzado recientemente a esponsorizar la web del premio y a promocionarla de forma subsidiaria.

Por otra parte, la Fiscalía sueca ha abierto también esta semana una investigación paralela sobre un presunto caso de soborno, después de que varios miembros de los comités del Nobel admitieran disfrutar de viajes pagados a China para informar a las autoridades sobre cómo se desarrollaba el proceso de selección de candidatos.

"Sin influencias" sobre el Nobel. Tras conocerse la noticia, fuentes de Astrazéneca informaron hoy de que la compañía "no tiene influencias ni en la selección de candidatos ni en la concesión de los Premios Nobel". Sobre Bo Angelin, miembro del comité que vota al ganador y actualmente parte del consejo de dirección de esta farmacéutica, estas fuentes aclararon que desarrolla sus dos roles "de forma totalmente independiente".

En relación con Bertil Fredholm, presidente del comité de cinco personas que estudia a los candidatos al premio, quien trabajó como asesor para AstraZeneca en 2006, la empresa puntualizó que se trata de "un reputado experto que realizó algunos trabajos para ellos en 2006, como también lo han hecho otros expertos en este campo" y que su relación con la empresa "no va más allá". "En cualquier caso, se está hablando de dos miembros del jurado relacionados con una misma compañía, cuando el jurado lo conforman 50 personas", concluyeron estas fuentes.

enlace a la noticia aquí

Taller mensual de Autogestión de la Salud: Video Forum - La Luna En Tí

Existe una enfermedad que los médicos no conocen. Hay veces que cuando una mujer toma a su hijx en brazos, si tiene el periodo, la criatura puede enfermar hasta la muerte. Sólo unos pocos curanderos conocen este mal y lo remedian con unas hierbas curativas. ¿Te lo crees? Pues hay una persona que sí. Lo cuenta en La luna en ti.

Qué conoces sobre la Menstruación?

Conoces alguna alternativa a los tampones o compresas?


Si quieres conocer más y compartir con nosotrxs sobre el tema, sobre la salud de las mujeres y la medicalización de los cuerpos, ven al Taller Mensual de Autogestión de la Salud que organizamos CGT y Zambra:

"La Luna en Tí" + Mini-Taller Informativo sobre la "Copa Mestrual".


CUÁNDO Y DÓNDE?
Próximo Jueves 9 de Junio 20:30h en -CGT- C/Madre de Dios, 23. Málaga.


SINOPSIS "Luna en tí":

Como tantas mujeres, Diana ha estado padeciendo reglas dolorosas desde hace años.

Cada mes se plantea la misma pregunta: “¿Por qué tanto dolor y molestias si estoy sana?. Lo que al principio fue sólo curiosidad se transforma para ella en un emotivo viaje hacia las raíces más profundas de la feminidad y la vida.

Esta película documental habla durante 75 minutos de la menstruación. Y habla sin miedo. Precisamente porque su autora, Diana Fabiánová, aprendió de niña que nunca debía decir a un hombre cuándo tenía la regla. Pasó el tiempo y la eslovaca se dio cuenta de que eso no era ni sucio ni era impuro

Fabiánová empezó a buscar otras formas de entender la regla. Se preguntaba “¿Por qué me duele si estoy sana?”. Fue por Eslovaquia, Brasil, España, Australia, USA y Reino Unido. Entrevistó a médicos, antropólogos, sociólogos, psicoanalistas, ginecólogas… Dio su cámara a una niña de 11 años para que contara sus miedos ante esa inevitable llegada y organizó encuentros con mujeres que cada vez, con la llegada de la menstruación, tienen una cita con el dolor.

La directora no busca una respuesta definitiva y toda la información está pasada por un tamiz de humor para buscar el lado más lúdico del tema. Pone la regla sobre la mesa y deja que distintas personas hablen de lo que ven a su alrededor. Hay quien considera que los hombres la han utilizado para relegar a la mujer a un papel secundario. Hay quien cree que es incompatible con el sexo. Hay quien piensa que hace que las flores se marchiten, las frutas caigan de los árboles y el sol desaparezca. ¡Y de hacer mayonesa, ni hablemos!

Trailer: http://www.youtube.com/watch?v=LiFozLhYr7U

COPAS DE LUNA:
http://redcopadeluna.webnode.com/

Los 10 modelos de telefónos celulares que más radiación emiten

La radiación de los teléfonos móviles es potencialmente cancerígena. Aquí una útil lista de los dispositivos que más y menos radiación emiten

Hace un par de días reportábamos sobre la decisión de la Organización Mundial de la Salud de clasificar los campos electromagnéticos emitidos por los teléfonos celulares como potencialmente cancerígenos, algo alarmante teniendo en cuenta los 5 mil millones de estos aparatos que existen en el mundo. El sitio de CNN en español ha publicado una lista sobre los aparatos móviles que mayor y menor radiación emiten, otra característica del aparato a tener en cuenta como consumidores. Como siempre, se recomienda no llevar estos aparatos cerca del cerebro y en general no cargar todo el tiempo con ellos como si fueran una extensión radioactiva de nuestro cuerpo.

El nivel de radiación del iPhone 4 se mantuvo, según CNN, fuera de ambas listas ya que tiene una radiación cerca de la media, con 1.14 W/kg. Sin embargo el año pasado de forma sospechosa, Apple rechazó una aplicación que medía los niveles de radiación del iPhone.

Mayores niveles de radiación:

1. Motorola Bravo: 1.59 W/kg

2. Motorola Droid 2: 1.58 W/kg

3. Palm Pixi: 1.56 W/kg

4. Motorola Boost: 1.55 W/kg

5. Blackberry Bold: 1.55 W/kg

6. Motorola i335: 1.55 W/kg

7. HTC Magic: 1.55 W/kg

8. Motorola W385: 1.54 W/kg

9. Motorola Boost i290: 1.54 W/kg

10. (Empatado) Motorola DEFY; Motorola Quantico; Motorola Charm: 1.53 W/kg

Menores niveles de radiación:

1. LG Quantum: 0.35 W/kg

2. Casio EXILIM: 0.53 W/kg

3. Pantech Breeze II: 0.55 W/kg

4. Sanyo Katana II: 0.55 W/kg

5. Samsung Fascinate: 0.57 W/kg

6. Samsung Mesmerize: 0.57 W/kg

7. Samsung SGH-a197: 0.59 W/kg

8. Samsung Contour: 0.60 W/kg

9. Samsung Gravity T: 0.62 W/kg

10. (Empate) Motorola i890; Samsung SGH-T249: 0.63 W/kg

Noticia publicada por pijamasurf