domingo, 26 de septiembre de 2010

Presentación del libro “El Rapto De Higea” en Málaga



Desde la Secretaría de Acción Social del Sindicato de Transportes y Comunicaciones de Málaga, convocamos a toda la afiliación y a simpatizantes a la presentación del libro “El Rapto De Higea”, que tendrá lugar el próximo sábado día 2 de Octubre de 2010, a las 19:00 horas, en Málaga, C/ Madre de Dios, 23 (frente al Teatro Cervantes), en el Salón de Actos Eladio Villanueva de la Federación Provincial de sindicatos de la CGT de Málaga.


En una primera parte, el autor del libro y compañero Jesús García Blanca intentará desengranar lo más esencial del libro, que trata de los mecanismos de poder y control en el terreno de la salud y la enfermedad. Después habrá un tiempo para el debate entre las asistentes.


Con esta convocatoria queremos dar cobertura a uno de los ámbitos de la vida más injustamente olvidados en nuestra organización: La Salud, y ofrecer una herramienta básica para crear conciencia y hacer frente a las cuestiones relacionadas con nuestra salud de la forma más coherente y consecuente; más aún cuando cada día tenemos más datos de cómo el complejo industria-médico-farmacéutica-política nos manipula la información y el conocimiento, y también cuando sabemos que ningún ámbito en este sistema neoliberal de consumo está libre de corrupción y perversión interesada.



¡Os esperamos!

¡A vuestra Salud!


Raul Ehrichs de Palma

Secretaría de Acción Social del Sindicato

de Transportes y Comunicaciones de Málaga

El marketing de las farmacéuticas provoca que la gente sana piense que está enferma


El periodista australiano Ray Moynihan ha denunciado este martes en Menorca que "el marketing de las farmacéuticas provoca que la gente sana empiece a pensar que está enferma". El reconocido autor del libro ‘Selling sicknes' (Vendiendo enfermedades), acaba de publicar la obra titulada ‘Sex, lies and pharmaceuticals' (Sexo, mentiras y farmacéuticas) en la que defiende que "los clientes objetivos de las farmacéuticas son las personas sanas, no las enfermas".

El experto y profesor de la Universidad de Newcastle se ha referido en concreto a la "disfunción sexual femenina", criticando que "a las mujeres sanas con poco deseo sexual les hacen creer que tienen un problema de salud y les venden medicinas". Moynihan, que imparte esta semana el primer curso basado en su investigación sobre la mercantilización de las enfermedades por parte de las industrias farmacéuticas en el marco de la primera edición de la Escuela de Salud Pública de Menorca, ha asegurado que "el problema de fondo es que el límite de las enfermedades se ha ampliado y mucha gente sana se ha convertido de repente en paciente bajo tratamiento".

Asimismo, el periodista ha destacado que la mercantilización de las enfermedades se produce cuando se convierten factores de riesgo en enfermedades o problemas sin gravedad pasan a verse como dolencias serias. "Por ejemplo, antes había unos parámetros que marcaban el paso de tensión normal a hipertensión. Estos parámetros se han ampliado y personas que antes entraban en la categoría de sanas pasan a ser catalogadas de un día para otro como prehipertensas, y lo mismo ocurre con la diabetes", ha apuntado Moyniham.

Durante su intervención en la Escuela de Salud Pública de Menorca, que se celebra en el Lazareto de Maó, el experto analiza cómo el marketing afecta a las definiciones de las enfermedades y qué posibles respuestas puede haber por parte de la sociedad. "Lo más importante es que haya consciencia sobre este problema", ha aseverado Moyniham.

El investigador se ha mostrado crítico con la relación "demasiado estrecha" que se establece entre algunos médicos y las industrias farmacéuticas que, según ha recalcado, "les agasajan con regalos y banquetes". De todos modos, Moyniham ha reconocido que "cada vez hay más médicos que dicen a eso: 'no gracias'". "Existe cierto nerviosismo porque la gente empieza a estar cansada de sentir que está enferma y será más escéptica ante la siguiente amenaza sanitaria", ha indicado el experto australiano en relación al alarmismo creado ante la Gripe A. "La Organización Mundial de la Salud (OMS) también aprenderá una lección sobre la forma en que se manejó. Algunas tomas de decisiones estuvieron demasiado influenciadas por las compañías farmacéuticas", ha añadido.

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domingo, 19 de septiembre de 2010

Nueva presentación de "El rapto de Higea" en Sevilla

VI JORNADAS DE MEDICINA Y FILOSOFÍA.

La definición de las enfermedades: realidad y ficción.

Se celebrarán entre el 21 y 22 de octubre de 2010 en la Universidad de Sevilla.

Nueva presentación del libro "El rapto de Higea", de Jesús García Blanca. Será el viernes 22 a las 17 horas, estará seguida de un debate, moderado por el profesor José Ordoñez García (Departamento Estética e Historia de la Filosofía. Facultad de Filosofía. Univ. Sevilla), coordinador de las Jornadas..

VI JORNADAS DE MEDICINA Y FILOSOFÍA
“La definición de las enfermedades: realidad y ficción”
21 y 22 de octubre del 2010
Facultad de Filosofía

Organizan.-
Seminario Permanente de Medicina y Filosofía. Línea de investigación del Grupo de
Investigación “Filosofía aplicada: sujeto, sufrimiento, sociedad” (HUM-063). Grupo de Investigación “Lenguaje e Historia de las Ciencias” (HUM-225). Instituto Médico de Estudios Hahnemannianos. Asociación de Estudios Humanísticos y Filosofía Práctica X-XI.
Comité Organizador.-
Matilde Illanes Moreno (Dra. Medicina. Fac. Medicina. US).
Silvia Medina Anzano (Dra. Psicología. Fac. Psicología. US).
Emilio Morales Prado (Dr. Medicina. Médico Homeópata. I.M.E.H.).
Matilde Panadero Díaz (Dra. Sociología. Fac. CC.EE. US).
José Luis Villar Rodríguez (Dr. Medicina. Patólogo. Hospital Univ. Virgen Macarena).
Gabinete de Prensa: Francisco E. Barrera Rodríguez (DEA en Filosofía. Grupo E.T.O.R.).
Relaciones protocolarias: José Barrientos Rastrojo (Dr. Filosofía. Grupo E.T.O.R.) y Matilde Rubín Córdoba (Filóloga. Profra. IES).
Secretaria: María del Carmen Hernández Martín (Dra. Filosofía. Fac. Filosofía. US).
Coordinador: José Ordóñez García (Dr. Filosofía. Fac. Filosofía. US).

Comité Científico.-
José Antonio Antón Pacheco (Dr. Filosofía. Fac. Filosofía. US).
Eduardo Bericat Alastuey (Dr. Sociología. Fac. CC.EE. US).
Enrique Bonete Perales (Dr. Filosofía. Fac. Filosofía Univ. Salamanca).
Martin Dinges (Ph. Dr. Institut für Geschichte der Medizin der Robert Bosch Stiftung. Alemania)
María del Carmen Hernández Martín (Dra. Filosofía. Fac. Filosofía. US).
Matilde Illanes Moreno (Dra. Medicina. Fac. Medicina. US).
Emilio Morales Prado (Dr. Medicina. Médico Homeópata. I.M.E.H.).
Matilde Panadero Díaz (Dra. Sociología. Fac. CC.EE. US).
José Ordóñez García (Dr. Filosofía. Fac. Filosofía. US).
Marcelino Rodríguez Donís (Dr. Filosofía. Fac. Filosofía. US).
José María Rubio Rubio (Dr. Medicina. Fac. Medicina. US).
José Luis Villar Rodríguez (Dr. Medicina. Patólogo. Hospital Univ. Virgen Macarena).
Fritz G. Wallner (Ph. Dr. Universität Wienn).

Objetivos.-
Propiciar una reflexión interdisciplinar desde la que abordar el sufrimiento del sujeto contemporáneo a través del diálogo medicina-filosofía. Posibilidad de dar con soluciones y nuevos planteamientos desde diversas disciplinas, en lo que denominamos unitariamente como una Filosofía de la Medicina, al “problema” del sufrimiento.

Estructura.-
Las sesiones se centran en aspectos o cuestiones ligadas a la temática de las Jornadas sobre la que habrán de tratar las ponencias plenarias (de 45 minutos de duración), a ellas se añadirán un máximo de 15 ponencias (con una duración de 20 minutos).

Lugar de celebración y horario.-
Salón de Actos. Facultades de Filosofía, Pedagogía y Psicología.
Campus Ramón y Cajal. C/ Camilo José Cela, s/n
Jueves, 21 octubre: 09:00-13:00 y 17:00-21:00
Viernes, 22 de octubre: 10:00-14:00 y 17:00-21:00

Inscripción.-
Estudiantes y Licenciados en paro: 40ʼ00 €
Profesionales: 60ʼ00 €
Ingresar en: Cajasol.
Nombre de la Cuenta: VI Jornadas de Medicina y Filosofía.
Número de cuenta: 2106-0221-81-2169838222

NOTA: Poner el nombre del interesado en el resguardo del ingreso. Entregar una copia del mismo en el buzón del Prof. José Ordóñez García (junto a su despacho. Facultad de Filosofía) o escanear el resguardo y enviarlo a ordogar@us.es. Información: ordogar@us.es (Prof. José Ordóñez García). 954 55 77 88

Certificado de asistencia y reconocimiento de créditos de Libre Configuración.-
A las alumnas y alumnos de la Universidad de Sevilla matriculados en la Jornadas, y que cumplan con los requisitos exigidos (asistir como mínimo al 80% de las horas totales, firmar los partes de asistencia que se realizarán durante las Jornadas y presentar una memoria de las actividades realizadas antes del 29 de octubre), se les entregará un certificado de asistencia que podrán presentar en la secretaría correspondiente para ser convalidado por 1.5 créditos de libre configuración.

más información

domingo, 12 de septiembre de 2010

El ‘jardinero fiel’ viaja a Perú, un nuevo paraíso para la experimentación médica

REPORTAJE: UN ENSAYO CON ARROZ TRANSGÉNICO EN BEBÉS REVELA LA FALTA DE SEGURIDAD SANITARIA DE ALGUNAS INVESTIGACIONES

Perú constituye un vergel legal para la investigación científica debido a su laxa regulación sobre ensayos clínicos. Dos madres piden justicia porque experimentaron con sus hijos enfermos sin su consentimiento.

Almudena Toral / Lima (Perú)

Los experimentos, fuera de casa. Los laboratorios de los países ricos acuden a América Latina, Europa Oriental, Asia y África para realizar sus ensayos.
Foto: J. Díaz Global Humanitaria.


Diana Canessa recuerda al milímetro aquel viaje a uno de los mejores pediátricos de Lima. Una mañana de febrero de 2005. Su bebé de ocho meses enfermísimo de diarrea. Doctores y enfermeras amables. Sin saberlo, su hijo formó parte de un proyecto de investigación llevado a cabo por una entidad privada peruana sin ánimo de lucro llamada Instituto de Investigación Nutricional (IIN) junto al laboratorio estadounidense Ventria Bioscience y la Universidad de California Davis. El ensayo se llevó a cabo en 140 niños del Instituto Especializado de Salud del Niño de Lima y el Hospital de Belén de Trujillo. Para tratar la diarrea usaron en un tercio de los niños una solución de rehidratación oral que contenía genes de proteínas humanas introducidos en arroz.

“Si en el documento que firmé en el hospital hubiera estado la palabra experimento yo no hubiera aceptado, aunque en ese momento no tuviera plata. Se aprovecharon de mi necesidad, de la situación, de mi hijo, de que no teníamos dinero”, se lamenta Canessa, madre de 28 años que vive en Carabayllo, uno de los distritos marginales al norte de Lima.

Secuelas tras el ensayo

Canessa incide en que nunca dio el consentimiento para que su hijo fuera uno de los 140 bebés usados como conejillos de indias en este ensayo clínico con arroz transgénico. Cinco años después, el niño sufre alergias quizá provocadas por el experimento y la doctora de la Asociación Médica de Perú que denunció el caso, Flora Luna, afirma que está en juego la posibilidad de que en el futuro pueda sufrir alzheimer, cáncer o artritis.

“Tienes que firmar, apúrate mamita porque ¡mira cómo está tu bebé!”, recuerda Canessa que le dijo la enfermera. La practicante rellenó el formulario por ella, le dijo que era un nuevo programa y que su niño iba a mejorar rápido. Nadie le explicó que era un experimento o de qué se trataba el mismo. Tampoco tuvo oportunidad de leer el protocolo en sí, que de todas formas estaba escrito en un lenguaje técnico y evasivo.

El experimento se prohibió en monos en EE UU antes de que se realizara con recién nacidos en Perú

Debido a la extremadamente laxa legislación peruana para regular los ensayos clínicos, el país se ha convertido en una suerte de paraíso para investigadores y laboratorios del hemisferio norte. “Los que quieren aprovecharse de la gente pobre, indigente, aquí tienen todas las oportunidades”, dice Alexandro Saco, analista independiente que trabaja sobre cuestiones de sanidad pública. La doctora Luna, ex presidenta de la Asociación Médica de Perú, indica que la agencia gubernamental estadounidense FDA, Food and Drug Administration (Administración de Alimentos y Fármacos), había prohibido tres veces este experimento médico en monos en EE UU antes de que se realizara con recién nacidos en Perú.

Contra el Estado

Diana Canessa y Johana Sánchez están detrás de la denuncia que, en enero de 2010, interpuso contra el Estado peruano el Instituto de Defensa Legal (IDL), una organización de derechos humanos que hace seguimiento de políticas públicas. La Asociación de Médicos de Perú había presentado ya en 2006 una denuncia que fue desestimada. Sánchez, quien llevó a su hijo al hospital dos días después que Canessa y recibió una información similar, apunta que le pareció raro que el Estado fuera tan generoso: pañales, medicamentos, almuerzos, balones y camisetas de regalo. La diarrea de ambos niños mejoró a corto plazo, pero a los pocos días ambas tuvieron que volver a llevar a los niños al hospital. Desde entonces, según relatan las madres, sus hijos son enfermizos y han desarrollado diferentes cuadros alérgicos.

Si bien no se conocen con certeza los efectos del biofármaco que utilizaron con sus hijos en fase experimental, la polémica está servida. “Las variaciones en las proteínas de la solución usada generan una alteración en el sistema inmune. A corto plazo provocan reacciones alérgicas. A largo plazo se describen enfermedades como artritis, alzheimer e incluso cáncer”, advierte la doctora Luna.

Otros médicos discrepan y consideran esta hipótesis alarmista. Al ser el alzheimer y el cáncer enfermedades que se desarrollan a largo plazo, es difícil demostrar su relación con transgénicos. El doctor Ricardo Fujita, de la Facultad de Medicina de la Universidad de San Martín de Porres de Lima, es un ferviente defensor de los mismos: “Este ensayo fue positivo porque vi los resultados científicos. No tiene nada de criminal porque va a ayudar a gente pobre”.


CAMBIAR LA LEY PARA RETROCEDER EN DERECHOS

A.T. / Lima

Diana Canessa y Johana Sánchez piden justicia y un seguro de salud de por vida para sus hijos. “También luchamos por los derechos de los demás”, expresa Sánchez. En la actualidad, Perú no cuenta con una legislación apropiada sobre ensayos clínicos, pero no siempre ha sido así. La ministra de Salud, Pilar Mazzetti, promulgó una ley en 2006 acorde a las normas internacionales. Ofrecía a los peruanos que se sometieran a ensayos clínicos información adecuada en su idioma nativo y un seguro de salud completo.

El posterior ministro de salud, Carlos Vallejos, modificó la ley en enero de 2007 con la eliminación de la condición del seguro médico y muchos otros artículos, convirtiendo a Perú en un destino muy atractivo para la experimentación científica. “Vallejos era uno de los médicos que hacían ensayos clínicos y uno de los principales investigadores en temas de cáncer, por lo que había intereses obvios”, señala el investigador en políticas de salud pública Alexandro Saco.

El cambio legislativo dejó desprotegidos nuevamente a los pobres, a las minorías y las poblaciones más vulnerables. Saco subraya que además de que es más barato realizar esta clase de investigaciones en países empobrecidos como Perú, al haber un marco legal más distendido los laboratorios encuentran más facilidad para el abuso impune.

Las madres denunciantes señalan que no desconfiaron porque se trataba del Hospital del Niño, uno de los pediátricos con más reputación del país. Sánchez denuncia: “No porque tengamos pocos recursos se pueden aprovechar. Ahora vivo con miedo, con la incertidumbre del no saber qué le pasará a mi hijo más adelante”.


fuente

miércoles, 8 de septiembre de 2010

La propaganda gris de las farmacéuticas

Destapan publicaciones científicas fraudulentas de una compañía

Cristina de Martos

Durante años, la compañía Wyeth pagó los servicios de una empresa de comunicación para que produjera artículos y revisiones que después aparecieron en las revistas médicas bajo el nombre de los médicos que accedían a ello. Igual que el escritor que paga a un 'negro' para que le escriba un libro. En esos artículos, se ensalzaban las supuestas virtudes de Prempro -terapia hormonal sustitutiva para la menopausia- y se pasaban por alto sus peligros, una práctica que contribuyó a la expansión de su uso entre las mujeres que no lo necesitaban.

"Las revisiones [publicadas] en las revistas médicas son vehículos cruciales para alentar los usos para los que un fármaco no está aprobado, promocionar los beneficios no comprobados y minimizar los daños", explica Adriane Fugh-Berman, de la Universidad de Georgetown (Washington DC, EEUU) en la revista 'PLoS Medicine'. La autora analiza en un artículo los más de 1.500 documentos sobre las prácticas promocionales de Wyeth, que han salido a luz con motivo del juicio que se celebra en EEUU contra esta compañía por los casos de cáncer de mama causados por Prempro.

"Utilizo estos artículos para mostrar cómo la industria usa a los 'falsos autores' para insertar mensajes publicitarios en los estudios publicados en revistas médicas", subraya Fugh-Berman. Los documentos, disponibles en el web de 'PLoS', dan cuenta de cómo el fabricante de este fármaco trabajó durante años (entre 1997 y 2003) con DesingWrite, especializada en comunicación.

Una curiosa colaboración

En ese tiempo, esta empresa produjo decenas de estudios y otro tipo de información científica, que aparecieron en prestigiosas revistas médicas, acerca de la terapia hormonal sustitutiva (THS) fabricada por Wyeth.

El sistema de producción, con algunas variantes, era el siguiente. Los manuscritos se hacían en las oficinas de DesingWrite. Por ejemplo, diseñados para promover el uso de Prempro para prevenir la degeneración macular. Después se remitían a Wyeth, que realizaba las acotaciones pertinentes y, por último, a los médicos que aparecerían como firmantes. Los comentarios de estos últimos se podían incluir siempre y cuando "no comprometieran el mensaje publicitario", señala Fugh-Berman. El resto del proceso de publicación y revisión quedaba en manos de la empresa de comunicación.

Gracias a este fraudulento proceso, el uso de Prempro se asoció con la prevención del riesgo cardiovascular, del Alzheimer, el Parkinson, la osteoporosis e, incluso, de las arrugas. Muchos ginecólogos recetaban los fármacos a todas las mujeres que entraban en la menopausia, sin reparar en si éstas sufrían síntomas o no.

"Hoy, a pesar de que hay datos científicos sobre lo contrario [por ejemplo, el estudio WHI], muchos ginecólogos creen aún que los beneficios de la THS superan a los riesgos en mujeres asintomáticas", señala la autora. "Esta percepción podría ser el resultado de décadas de influencia cuidadosamente orquestada en la literatura médica", añade.

La ausencia de pruebas acerca de la prevención y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares, la demencia y otras patologías "no disuadió a Wyeth/DesingWriter a la hora de promulgar numerosos mensajes publicitarios que posicionaban la THS como la panacea", concluye.

fuente

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Como siempre, una prueba más de las consecuencias de lo arraigado que está en todos los ámbitos de la vida el sistema patriarcal y su necesaria herramienta, el machismo.

También es otra triste prueba más de los efectos de la medicalización de todos los grupos y subgrupos de población civil, es decir de medicar a sanos y a enfermos, creando para cada sector de población su medicamento ideal para "vivir sin problemas", al bebe, toda la batería de vacunas y medicamentos para eliminar los síntomas de adaptación al nuevo entorno, a la niña hiperactiva medicamentos para mantenerla tranquila, al adolescente antidepresivos, a la joven, tranquilizantes y ansiolíticos para su fobia social, a la mujer adulta, todos los medicamentos para combatir los efectos de la menstruación, los anticonceptivos, el control médico de la concepción, las técnicas artificiales de reproducción asistida, el control instrumentalizado del embarazo, las crueles e inhumanas técnicas de asistencia al parto, el control y la revisión de los quistes ováricos y mamarios, la pre-menopausia, la menopausia, la eventual extirpación del útero más allá de la edad reproductiva "para evitar problemas innecesarios", a la mujer mayor, medicamentos para evitar el alzheimer, la demencia, la histeria, etc., y así sucesivamente, sin fin. Como dijo aquel magnate de la industria farmacéutica "tengo pesadillas, en las que me despierto repentinamente y con claros síntomas de ansiedad, en el sueño, intentaba averiguar cómo crear medicamentos para la gente sana, cómo hacer para que no quedaran excluidos los sanos de nuestro ámbito de mercado, era realmente desconcertante..." y se reía el muy c***** (también encaja cínico) mientras lo contaba.

También es otra prueba fehaciente de que las pretendidas prestigiosas revistas médicas y científicas, no son otra cosa que creadoras de "verdades" dictadas por los dueños de la industria, que más tarde --a veces mucho más tarde-- se descubre que son mentiras, engaños, fraudes, estafas, bulos, etc., minuciosamente diseñados para mantener a la gente aborregada, controlada, sumisa, obediente, etc., y de paso ¡hacer algo de dinero! ¿por qué no?

Antídoto: autogestión de la salud: responsabilización propia de la salud propia.

Salud-os
Raúl

domingo, 22 de agosto de 2010

Colorantes en Gaseosas: no son cosa de niños

Las bebidas gaseosas han sido consideradas como un refresco ideal para acompañar los almuerzos o consumirlas cuando se tiene sed debido a su agradable y burbujeante sabor extra dulce. Hoy en día, a pesar de que sabemos que no es un alimento ideal, se continúa consumiendo entre todos los grupos de edad. Los adultos lo adquieren para brindárselos a los más pequeños.


Desgraciadamente, esta bebida que parece inofensiva, no solo es nutricionalmente inadecuada, sino que posee una elevada cantidad de sustancias químicas, añadidas para obtener las características que posee en cuanto a color, sabor y textura. Además, tenemos el azúcar excesivo y los conservantes añadidos para que el producto no se deteriore. En esta oportunidad analizaremos los colorantes y acidulantes.


La mayoría de colorantes artificiales son sustancias que se extraen de la brea de hulla: carbón de piedra que se conglutina al arder y, calcinado en vasos cerrados, da coque, o del alquitrán: Producto obtenido de la destilación de maderas resinosas, carbones, petróleo, pizarras y otros materiales vegetales y minerales. Es líquido, viscoso, de color oscuro y fuerte olor, y tiene distintas aplicaciones industriales. En los países nórdicos los colorantes artificiales simplemente no se pueden utilizar, mientras que en Europa, EE.UU, América Latina varía mucho la normativa de los colorantes para el uso en alimentos. Muchos de los colorantes artificiales llegan al consumidor con ínfimas cantidades de metales pesados como: cadmio, plomo, arsénico, mercurio debido a que proceden de sustancias geológicas. Por ello, cada país debe velar por hacer cumplir las normativas de seguridad o no permitir su uso en la alimentación en el caso de que sean nocivas para la salud.


Muchos estudios demuestran que los colorantes artificiales causan alergias, daño en el ADN, posible inicio de cánceres y, en combinación con algunos conservantes como el benzoato de sodio, generan trastornos del comportamiento en niños (Bateman y col 2004) (Swanson, Kinsbourne 1980).


Ingredientes principales de las bebidas gaseosas:


Agua carbonatada, azúcar, saborizantes, colorantes.

Un ejemplo


En Europa, la Fanta utiliza entre 6 y 8% de jugo de fruta natural. En el Perú, esto no sucede: la Fanta es puro colorante y saborizante artificial, más acidulantes E-338, E-330, y conservante E-211.



Los colorantes artificiales


Los colorantes artificiales son mayoritariamente de tipo azoico. Esto significa que provienen de la hulla (carbón).



Analizaremos los colorantes más utilizados en alimentos:



Tartrazina o amarillo Nº 5 ó E102:


Colorante artificial ampliamente utilizado para dar color amarillo, cuando es puro, y se combina o mezcla con otros colores para dar diversos tonos como verde, naranja, entre otros.

No sólo se usa en gaseosas sino también se le añade a los panes, galletas, golosinas, helados entre muchos otros alimentos para darles un atractivo color dorado.


Este colorante puede producir asma, alergias, eczemas, debido a que es un liberador de la histamina, y puede intensificar esos síntomas.


Por lo general son sensibles a este colorante las personas alérgicas al ácido acetilsalicílico o aspirina. Este también es un colorante azoico, proveniente de la hulla (carbón); por ese motivo puede contener metales pesados.



Amarillo ocaso ó Sunset Yellow


También conocido como FD&C Yellow Nº 6 ó E 110. Este colorante azoico, genera una serie de problemas para la salud. No se recomienda su consumo: genera reacciones alérgicas como sarpullido (erupción cutánea) y vómitos. Las personas sensibles a los salicilatos deben tener mucha precaución con este producto.



Otros colorantes amarillos


E103, E106, E111: prohibidos desde 1978 en países de la Comunidad europea.


Amarillo de Quinoleína: Inocuidad controvertida. Sospechoso. Mejor evitarlo.


Amarillo naranja E110 y 2G: Peligroso, provoca alergias y puede contener metales pesados.


Color caramelo:


Utilizado en las bebidas de color marrón oscuro. Este colorante está permitido en Estados Unidos de Norte América. En Inglaterra y Australia se recomienda evitar este colorante. Estudios en ratones mostraron que un alto consumo de color caramelo redujo los glóbulos blancos en sangre de los ratones con deficiencia de vitamina B6. Los glóbulos blancos forman parte del sistema de defensa inmunológica contra infecciones. El color caramelo deriva del azúcar, mediante mezclas complejas de colores marrones, elaborados a través del secado en caliente y del quemado de azúcares con la presencia de álcalis, amoníaco, sulfuros o combinaciones de los anteriores.



Color rojo Nº 2 Cola Inglesa


La temible bebida Cola Inglesa contiene un colorante denominado Rojo Nº 2 ó Amaranto. Este colorante está prohibido en Australia, Estado Unidos, Austria, Japón, Suecia, Noruega y todos los países de la Comunidad europea, excepto el Reino Unido.


Este colorante produce daño en el ADN de las células del colon, estómago y vejiga en ratones (Tsuda: 2001). Este cambio en el ADN puede generar cáncer. Además, interfiere con la hemoglobina sanguínea, genera hiperactividad y alergias. Su consumo debe ser vetado. No tiene nada recomendable, sobre todo para niños. Lo utilizan porque es atractivo y ayuda en las ventas.


Esto vale también para el Rojo Allura ó Rojo Nº 40 y Coccine ó Rojo Nº 18.



Otro colorante rojo


Ponceau 4R ó E124 se considera cancerígeno en EEUU, Noruega y Finlandia. Ha sido prohibido por la US Food and Drug Administration desde el año 2000. Un estudio realizado en el Reino Unido demostró que cuando este colorante se mezclaba con otros conservantes el nivel de hiperactividad en niños aumentaba.




Los acidulantes como el ácido fosfórico o el hexametafosfato de sodio, son sustancias añadidas a las bebidas industrializadas para brindar acidez. Sin embargo, son captadoras del calcio, magnesio, zinc eliminándolos del organismo. Esto tiene un fuerte impacto en la salud ya que desnutre, descalcifica; elimina el zinc, importante mineral que protege el sistema inmune, y el magnesio, otro mineral importantísimo para la generación de energía.


Recuerde que los colorantes artificiales también se utilizan en helados, caramelos, chupa-chups y todo tipo de golosinas.



Lic. ND, Mg Geraldine Maurer


Clínica San Borja


www.alertanutricional.org



jueves, 19 de agosto de 2010

Jane Burgermeister comparece ante tribunal austríaco que busca silenciar sus denuncias


A la valiente Periodista Austríaca (inspiradora y amiga nuestra) la han estado hostigando estos últimos meses sin descanso los títeres del Nuevo Orden Mundial por varias excusas falsas, tratando de sacarla de en medio de su camino por ser una mujer íntegra que ha logrado desbaratar los oscuros planes de las falsas pandemias y negocios de la farmafia mundial, por no callar las verdades y denunciar lo que ocultan los medios de comunicación y los gobiernos corruptos del mundo entero.

Enviamos todo nuestro apoyo incondicional a nuestra amiga Jane Burgermeister y todo el ánimo y las fuerzas para que siga adelante, portando el estandarte de la integridad y de la verdad a pesar de los ataques que ha estado recibiendo constantemente.

Dejamos a continuación la traducción de su último informe publicado hoy en su blog BIRDFLU666. Recordamos a todos que su anterior sitio web THEFLUCASE ya no le pertenece y ella está completamente desvinculada de él, pues su webmaster la traicionó cobardemente.

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12 de Agosto de 2010

Se supone que los jueces toman sus decisiones basadas en la evidencia, documentos y hechos, pero en la corte de Döbling en Viena, esto claramente no es requisito.

Un e-mail de una persona desconocida parece ser usado de base para la decisión de colocarme un guardián legal y quitarme todos mis derechos civiles a toda velocidad, cuando fui a las 10 AM a la corte de Döbling, Viena, para mi interrogación por parte del juez Dr. Hannes Winge.

Se me dijo que la entrevista probablemente sólo duraría unos 5 minutos y que no me molestara en traer ningún documento, ya que los tenían todos.

Para mi sorpresa la primera pregunta que me hizo el Dr. Winge en su espaciosa oficina fue sobre un e-mail de una persona de la que nunca he oído hablar, llamada Christina Braun quien aparentemente escribió sobre mi rol en la pandemia de gripe porcina.

Claramente él quería enfocarse en este e-mail de esta tal Christina Braun, y se veía determinado a colocarme un guardián legal sin demoras, incluso pidiéndome nombrar a un representante. Me negué, ya que nada de este procedimiento se justifica por la ley.

Parecía no tener conocimiento alguno, ni interés siquiera, en las copias de las apelaciones que entregué hace un mes, junto con los documentos que demuestran que los motivos de la Jueza Michaela Lauer para atribuirme una custodia legal en conexión con la herencia de mi padre son todos falsos, incluso cuando ESTE debería haber sido el enfoque de la entrevista.

Había una copia en su escritorio. Pero el prístino estado de las páginas reveló que habían salido directo de la fotocopiadora y nadie las había tocado desde entonces, y eso -aunque el Dr. Winge debe tomar una decisión tan pesada sobre mi futuro- que implica que debería haber estudiado la evidencia.

Tuve que insistir para que el Dr. Winge mirara las pruebas, los documentos, las cuentas, e-mails y otra evidencia de que la Jueza Lauer empuja para colocarme un guardián legal sobre la base de acusaciones falsas y con el fin de enterrar la evidencia de su propia corrupción.


Al final, tuve que pasar 2 horas en la oficina mostrando toda la evidencia al Dr. Winge, evidencia tan fuerte que no la pudo ignorar. En un punto, hasta el más caprichoso sistema de justicia tiene que tomar en cuenta la realidad.

El Dr. Winge amablemente aceptó al final mirar en los archivos y estudiar la evidencia. ¡Tonta yo! Había tenido la impresión de que el examen de la evidencia también sucedía antes de la entrevista no sólo después.

Dijo que necesitaría alrededor de un mes y luego tomaría su decisión sobre si desestimar el caso o no.

Le hice notar que debía dar razones para su decisión, y que las razones debían tener una base en los hechos, y que poner guardianes legales etc, sólo para silenciarme es de hecho una ofensa criminal.

En lugar de una entrevista justa, el Dr. Winge parecía desear hablar sólo de un irrelevante e-mail de alguien que no conozco en absoluto, y seguir adelante a colocarme mi custodia legal inmediatamente.

Esto me recuerda los falsos cargos criminales que creó la fiscal de corrupción Katja Wallenschewksi sobre cartas de protesta acerca de mi persecución, enviada por Heiner Lohmann y Christine Cote.

Parece que cualquier e-mail “bandera falsa” o cargos criminales falsos servirán de feliz excusa para ni siquiera mirar los hechos en mano y seguir tratando de tenderme trampas.

Tengo que preguntarme: ¿por qué está tan desesperado el gobierno austríaco para callarme? ¿Por qué arriesgar semejante escándalo para quitarme mis derechos? Cualquiera que lea la apelación y cargos criminales en internet puede ver que las acusaciones hechas en mi contra son triviales o falsas.

Que se le quiten a uno los derechos civiles porque supuestamente uno no hizo cosas como pagar el seguro de la casa de su padre –cuando se tiene el recibo que demuestra que sí lo hice — y eso que era obligación de la jueza Lauer y el abogado Hutz el hacerlo, para empezar- es como una comedia muy, muy negra. Saber que uno puede ser detenido para siempre por que la jueza Lauer falsamente afirma que “yo hice muchas nuevas exigencias para la evaluación de varias propiedades” es como una novela de Stephen King.

Lo que la jueza dice de mí equivale a difamación.

Una razón de que el gobierno austríaco esté tan desesperado de quitarme de en medio, es que el reporte del Consejo de Europa por el Médico Británico Paul Flynn sobre la exageración de la pandemia de gripe porcina, debe debatirse en el parlamento austriaco junto con otros parlamentos en Europa en su próxima sesión. También, 220 Parlamentarios Europeos exigieron una investigación de la gripe porcina al Parlamento Europeo, aunque esto se ha bloqueado por ahora.

Tal vez el gobierno austriaco teme que el inminente debate recalcará otra vez el incidente en que los 72 kilos de vacuna estacional fueron contaminados por Baxter en febrero de 2009 en Orth an der Donau. Ya que el mortal virus de la gripe aviar debe mantenerse en laboratorios de bioseguridad de nivel 3, una contaminación accidental puede virtualmente descartarse. El material se envió a 16 laboratorios en 4 países. Sólo un técnico de laboratorio alerta en la República Checa detectó el virus, después de decidir probarlo en hurones.

Presenté cargos contra Baxter el 8 de abril 2009 después de que no hubiera verdadera investigación relevante de las autoridades (mandaron un veterinario a inspeccionar el laboratorio). El fiscal de estado inició una investigación, la que se abandonó en septiembre del 2009.

Baxter podría haber iniciado una pandemia global de gripe aviar, disparando vacunaciones masivas en febrero del 2009. Estas vacunaciones pandémicas pueden incluso hacerse obligatorias bajo la declaración de pandemia de nivel 6 por parte de OMS.

Unos días después de presentar mis cargos, la gripe porcina apareció misteriosamente en México.

El que la gripe porcina fuera exagerada por la OMS y las farmacéuticas por provecho, ha sido entretanto comprobado por la evidencia presentada por los reportes del Consejo de Europa y estudios como el que apareció en el BMJ.

Bien puede ser que Baxter y el crimen organizado internacional al que yo acusé de empezar deliberadamente una pandemia para provecho en abril de 2009, se sienten menos confiados en su capacidad de soportar el escrutinio.

Sólo alrededor del 3% al 4% de los austriacos se pusieron la vacuna H1N1, a pesar de la enorme propaganda y las exhortaciones del Ministro de Salud Alois Stöger. Un 40% usa la vacuna estacional cada año como rutina; las autoridades claramente anticipaban que un 60% a 70% tomaran la vacuna de gripe porcina.

Pero los austriacos no se creyeron la mentira. Y el gobierno debe estar preocupado de su capacidad para meter mentiras sobre toda la pandemia, y el incidente de gripe aviar de Baxter.

Al prepararse las farmacéuticas y gobiernos para campañas de vacunas sin precedentes, todo escrutinio sobre la contaminación de Baxter en febrero de 2009 puede ser visto como una amenaza cada vez más grande.

De hecho, de ser Baxter encontrado culpable en una corte por intentar deliberadamente iniciar una pandemia global de gripe aviar, podría ser un golpe mortal para toda la industria farmacéutica y complejo de vacunas del mundo.

Deshacerse de mí a través de la custodia legal por acusaciones falsas y triviales, y también poniéndome trampas con cargos falsos, puede parecer una mejor opción dadas las posibles repercusiones de una investigación sustancial a la casa Baxter.

La simple cantidad de publicidad que mi caso está recibiendo, imposibilitará sin embargo que me quiten del medio. La base legal es inexistente y sólo hay cierto límite de capricho y excentricidad que un sistema de justicia se puede permitir, en la era de internet, antes de que se desacredite totalmente a ojos del público general.

Tan pronto como la custodia legal se descarte, puedo y pediré compensación porque la custodia legal injustificada de hecho se reduce a un intento de detención ilegal y de silenciar a una alertadora.

Mientras más dure esto hasta que finalmente se desestime, mayor será la posibilidad de petición de compensación y mayor publicidad generará este caso.

El caso Baxter de nuevo está bajo el foco junto con la corrupción del sistema de justicia austriaco que no fue capaz de investigar la contaminación de 72 kilos de vacuna estacional con virus de gripe aviar, que podía en potencia amenazar a la gente alrededor del mundo entero.

En una nota personal, las últimas semanas me han hecho comprender lo que la palabra “Kafkiana” y “surrealista” realmente significan. Ser perseguido por un estado malévolo no es ninguna broma.

Por más pesadilla que haya sido este tiempo, he quedado abrumada por la cantidad de apoyo que he tenido por parte de gente por todo el mundo.

No tengo tiempo de contestar todos los e-mails, desgraciadamente, ya que la gente como el Dr. Winge me obliga a llenar aún más documentos, etc, aunque trato de contestar los e-mails que puedo.

Pero el apoyo de tanta gente, también desde Suiza y de “We Are Change” de Austria, ha sido realmente sorprendente, y me siento impresionada y agradecida de haber experimentado tal generosidad, bondad y buena voluntad de tanta gente alrededor del mundo.

Jane Burgermeister.-

fuente: http://birdflu666.wordpress.com