lunes, 9 de enero de 2012

Argentina: Multinacional de los medicamentos, Swift y pibes rosarinos

8 de enero de 2012 
por Carlos del Frade
(* Periodista. Agencia de Noticias Pelota de Trapo/Argentina)

La multinacional Glaxo Smith Kline fue multada por la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología con la cifra de tres de millones de pesos por experimentar con miles de pibes empobrecidos de Santiago del Estero, Mendoza y San Juan.

Catorce chicos murieron. En el último balance presentado por la empresa (2010) se lee que facturó 746 millones de pesos, a razón de más de dos millones diarios y 1.439 pesos por minuto.

martes, 3 de enero de 2012

¿Justicia?: Magra multa a Glaxo por ensayar con niños pobres

La ANMAT dispuso a través del juez Marcelo Aguinsky una multa de $ 400 mil al megalaboratorio GlaxoSmithKline por falsear permisos de padres para que sus hijos participaran de pruebas con una vacuna. Unos 14 bebés murieron después de participar de las pruebas.

CIUDAD DE BUENOS AIRES (Urgente24) Entre los años 2007 y 2008, 14 bebés de familias pobres murieron en el país después de participar en los ensayos de una vacuna del laboratorio británico GlaxoSmithKline contra la neumonía y la otitis aguda, según informa el diario El País de España. Si bien no encontraron pruebas de que los decesos tuvieran que ver directamente con la aplicación de las inyecciones, tras conocerse los casos se descubrió que la empresa farmacéutica y los profesionales que administraban los estudios clínicos habían cometido irregularidades a la hora de conseguir el consentimiento de los padres para que sus hijos recibieran la vacuna en experimentación. Se trata de la vacuna para prevenir la neumonía adquirida y la otitis media aguda.

domingo, 4 de diciembre de 2011

JORNADAS CRÍTICAS 2011 EN VALENCIA


CRÍTICA A LA INDUSTRIA DEL SIDA

Perspectivas críticas, disidentes y anticapitalistas



Día 5 de diciembre de 2011 a las 20:00 h

Proyección del documental LA CIENCIA DEL PÁNICO en


UBIK CAFÉ c/ Literato Azorín 13
ubikcafe.blogspot.com



Día 7 de diciembre de 2011 a las 22:00h
Proyección del documental LA CIENCIA DEL PÁNICO en


KAF CAFÉ c/ Arquitecto Arnau 16 (Benimaclet)
Kafcafe.blogspot.com



Día 6 de diciembre de 2011 a las 19:00h
Proyección del documental HOUSE OF NUMBERS en

LA MANDRÁGORA c/ Mare Vella 15
Lamandragora.tk



Moderador del debate
Raúl Ehrichs de Palma
(Asociación ARIS: Asociación para el Replanteamiento Integral de la Salud)
replanteamientodelasalud.blogspot.com

lunes, 28 de noviembre de 2011

Jornadas "CRÍTICA A LA INDUSTRIA DEL SIDA"


Perspectivas críticas, disidentes y anticapitalistas

Un año más saliendo a las calles a descubrir y a difundir la verdad de ese fenómeno llamado SIDA. En esta ocasión estaremos junto a los compas del Grupo Crítica VIH de Madrid, en las Jornadas "Crítica a la Industria del SIDA" organizadas por ellas, y que tendrán lugar en el Centro Social Okupado Autogestionado Casablanca, en calle Santa Isabel, 23 - Metro Antón Martín, en los días 1, 2 y 3 de Diciembre, aprovechando un poco la sensibilización generalizada producida por el ensordecedor sonido de la propaganda oficialista promoviendo su estrella, el "VIH", que es como el canto de las sirenas: si no te sientes fuerte y seguro, evita acercarte demasiado a los puntos de información/promoción.

Quedan todas las personas despiertas, inquietas, abiertas, críticas y sensibles invitadas a este evento, que sin duda dejará un buen sabor y la necesidad de nuevos encuentros para poder compartir todo lo que cada una trae.

Espero veros por allí. Sería bueno compartir esta noticia con la idea de que alguien a quien pudiera interesar este evento no se quede sin saberlo y sin asistir al mismo.

Aunque muchos puedan decir que ya conocen la información, estos encuentros son muy vivenciales, y por ello, únicos, irrepetibles y muy muy aconsejables.

Esta es la programación prevista:

Jueves 1 :
19:30 Presentación de Crítica VIH y Jornadas.
20:00
Charla con Raúl Ehrichs de Palma: “Paradigmas sanitarios y perspectivas críticas sobre el SIDA”.


Viernes 2:

19:30 Bienvenida de la segunda jornada
20:00
Charla con Alfredo Embid: “Memorias del SIDA: Retrospectiva crítica”
22:00
Cuentacuentos
23:00
Música con Alfon, cantautor


Sábado 3:

19:00 Proyección de documental “House of Numbers, Anatomía de una epidemia”.
20:00
Charla – Debate con el Dr. Manuel Garrido


más info aquí

miércoles, 28 de septiembre de 2011

Implantación de Chip RFID obligatorio dentro de la Reforma Sanitaria de Obama

por Alto Al Nuevo Orden Mundial (Stop New World Order) el miércoles, 7 de Julio de 2010, a las 12:56am


Con los años, la evidencia es cada vez más obvia para quienes son escépticos en los temas del NWO (New World Order - Nuevo Orden Mundial) y los planes que tiene éste para nosotros; los cuales ya fueron puestos en acción hace bastante tiempo.

Ahora nos encontramos con una de tantas evidencias tangibles.
Analizando y leyendo, sin mucho tiempo perdido y paciencia suficiente, descubrimos en la nueva reforma sanitaria aprobada e impulsada por Obama en norteamérica, mucho más que una justa y necesaria "reforma" en materia de salud. De hecho, el contenido de este documento, ahora ley aprobada, es realmente preocupante y perturbador ya que en esencia misma, esta ley genera un cambio radical de vida en la sociedad "democrática" de USA. Hablamos de pasar de ser un ciudadano libre de hacer y deshacer hacia un ciudadano vigilado y controlado continuamente por causa de medidas necesarias de "salubridad".

La mayoría de los ciudadanos norteamericanos no poseen el privilegio de leer una ley de este tipo, sólo algunos privilegiados, aquellos encargados de leer, estudiar y verificar la rectitud y justicia de esos documentos sagrados, son los únicos que pueden y deben decidir si una ley es apropiada o no.

Lamentablemente como sabemos, los intereses de la mayoría de estas personas en las últimas décadas se han transferido hacia otros fines ajenos a los de los ciudadanos. Una reforma no es, ni debe ser tomada como cualquier cosa, cualquier papel, cualquier conjunto de derechos o normas; una reforma sanitaria de tal proporción mucho menos debería perder importancia ante lo vital que resulta preservar la salud pública de las y los ciudadanos.

Para sintetizar y recalcar lo interesante y polémico de este asunto, dejo un extracto de la sección #2521 de este documento que próximamente entrará en vigor y que cualquier persona puede consultar hasta ahora en internet. Se menciona que tipo de dispositivos médicos deberá portar cada individuo para asegurar un seguro médico público aunado a la utilidad y fines "extras" de estos dispositivos.


Requisito implantación del chip RFID.

Sección 2521, Pág. 1000
-- El gobierno establecerá un Registro Nacional de Dispositivos Médicos. --



¿Qué significa un Registro Nacional de Dispositivos Médicos?

Registro Nacional de Dispositivos Médicos en H.R. 3200 [Cobertura de Salud], páginas 1001-1008:
(g)(1) El Ministerio establecerá un registro nacional de dispositivos médicos (en esta subsección se lo menciona como “registro”) para facilitar el análisis de los datos resultantes y la seguridad de cada dispositivo que
(A) sea o haya sido usado en un paciente;
(B) y sea –“un dispositivo de clase III; o un dispositivo
de clase II que sea implantable, de soporte o sustento de vida.”

Posteriormente en la página 1004 describe el significado del término “datos” usado en el párrafo 1, seccion B:

(B) En este párrafo, el término “datos” se refiere a la información referente al dispositivo descrito en el párrafo 1, incluyendo datos de órdenes médicas, datos de consultas de los pacientes, archivos de análisis estandarizados que permitan la estadística y análisis de datos procedentes de diferentes entornos de datos, registros electrónicos de salud, y cualquier otra información considerada apropiada por el Ministerio”

¿Qué es específicamente un 'dispositivo de Clase II' implantable?
Aprobado por la FDA,
...un dispositivo implantable de clase II es un “sistema transpondedor de radio frecuencia implantable para la identificación del paciente y la información de su salud”. El objetivo del dispositivo de clase II es recoger datos en los pacientes médicos, tales como “datos de las órdenes médicas, los datos de la consulta de los pacientes, los archivos de análisis estandarizados que permitan la estadística y análisis de los
datos procedentes de diferentes entornos de datos, registros de salud electrónicos, y cualquier otra información que considerada apropiada por el Ministerio. “

Esta nueva ley – al ser implementada – proveerá el marco para hacer de los Estados Unidos la primera nación en el mundo en requerir que cada uno de sus ciudadanos tengan implantados en ellos un microchip de identificación por radiofrecuencia (RFID) con el propósito de controlar quién es la persona y permitir el seguro de salud en su país.

Confirme: http://waysandmeans.house.gov/media/pdf/111/AAHCA09001xml.pdf

Sección “Registro Nacional de Dispositivos Médicos”. Páginas 1001-1008
“a ser implementada en los 36 meses de vigencia”. Página 1006
“… vigilancia del dispositivo médico”. Página 503


¿Porqué el gobierno usaría la palabra “vigilancia” al referirse a ciudadanos?

La definición de “vigilancia” es el monitoreo del comportamiento, actividades, u otras informaciones cambiantes, comúnmente de personas y siempre de manera secreta.
En teoría, la intención de agilizar la asistencia de salud y de eliminar el fraude a través de “chips de cobertura de la salud” parece correcto. Pero, que la única superpotencia del mundo (USA, por ahora) obligue al uso (página 1006) de un dispositivo implantable es terrorífico.



¿Microchips incluidos en la ley de Cobertura Médica?

http://www.dailypaul.com/node/105079

La Cobertura Médica de Obama (Obamacare) requerirá la implantación de un microchip?
http://current.com/items/90842279_coverage-under-obamacare-will-require-an-implantable-microchip.htm

El ex Ministro de Salud y Servicios Humanos (HHS), Tommy Thompson, quien sirvió en el primer mandato del gobierno de Bush, se unió a la junta de directores de Applied Digital. Applied Digital como todos saben es el propietario de VeriChip. El nuevo Sistema de Salud. (VeriChip, Implantes Humanos RFID)

http://www.accessmylibrary.com/coms2/summary_0286-13879997_ITM
Implante Humano de Detección de Virus Verichip
http://www.godlikeproductions.com/forum1/message887695/pg1
http://www.wnd.com/news/article.asp?ARTICLE_ID=27047



Chip vinculado a tu cuenta de banco

Las implicaciones proféticas de esta ley no terminan con un mecanismo por el que se “colocará un chip”. La Sección 163 de la HR 3200, permite que el gobierno de manera directa, tenga acceso electrónico a tu cuenta bancaria, la que trabajará vinculada al chip implantado.

Página 58 de H.R. 3200 líneas 5 a 15 dice:
(D) permitir en tiempo real (o casi en tiempo real 6) la determinación de la responsabilidad financiera de un individuo en el punto de servicio y, en la medida de lo posible,antes del servicio, incluyendo si la persona es elegible para un servicio específico con un médico específico, en una instalación específica, lo que puede incluir la utilización de una máquina que pueda leer el plan de salud de los beneficiarios del seguro; (E) permitirán, cuando sea posible, casi en tiempo real el pago de los servicios médicos.

Esto significa que el gobierno dará a todos una tarjeta de Identificación de Salud,que pueda ser leída (por banda magnética o chip RFID), similar a una tarjeta de crédito.Su número de identificación estará embutido en este chip o banda del dispositivo de Identificación de la Cobertura de Salud, cuando usted visite un proveedor de servicios médicos, las órdenes médicas serán procesadas mientras todavía se encuentre en la oficina o instalación. Los proveedores de servicios médicos cobraran en tiempo real. La parte que se le deba será deducida de su cuenta bancaria, en tiempo real,de acuerdo a la HR 3200.

Nótese aquí, en esta parte que esta ley está cuidadosamente redactada “, puede incluir la utilización de una máquina que pueda detectar y leer el plan de salud de los beneficiarios de la tarjeta de identidad”. Aquí se nos dice que puede ser una tarjeta. Como vimos en el sector [Ley. 2521 pg. 1000] lo que esto “puede” utilizar se detalla claramente como un “dispositivo de clase II implantable”. Sólo podemos especular en este momento por qué la ley lo cita de esta manera. Podría ser una manera de ocultar las verdaderas intenciones de controlar a todos los ciudadanos o puede ser un medio de inicio, comenzando con una tarjeta.. para terminar por el control por chip implantado.


HR 3200 Health Care Reform Bill – La Cobertura de Salud de Obama víncula su cuenta bancaria al Gobierno de los EE.UU.


--------------------

Confírmelo usted mismo:

http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm072191.pdf

---------------------
otros enlaces:

http://percea21.wordpress.com/2011/07/15/es-confirmado-el-proyecto-de-ley-sobre-la-salud-de-obama-har-obligatoria-la-implantacin-de-una-pulga-rfid-para-todos-los-estadounidenses/

http://www.stampalibera.com/?p=29116

JUAN GERVÁS: La epidemia del pánico

Conferencia del Médico General, JUAN GERVÁS:
LA EPIDEMIA DEL PÁNICO: lo que nos ha enseñado la respuesta a la pandemia de la GRIPE A

[por ALISH]

En el marco del Seminario CIENCIA Y MARKEGING, Conflictos en la Educación, la Práctica Profesional y las Políticas de los Medicamentos, celebrado en la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de Oviedo, el 26 de noviembre de 2010.Seminario organizado por FARMACRITICS, NO GRACIAS, MEL o IFMSA, entre otros colectivos.

CONTENIDO
Análisis histórico de la pandemia de la Gripe A (min 1), Cuando se va a acabar el sufrimiento de los pobres por consecuencia de la codicia de los ricos (min. 23), Cuando vamos a terminar con el mito de "más vale prevenir que curar" (m 23), Cuando vamos a respetar la autonomía de los pacientes (m 24), Quien determina la Agenda de los Políticos (m 27), Qué papel tiene la OMS y a qué intereses responde (m 27,45), Hay detrás una discriminación contra los viejos (m 28), Son impunes los políticos (m 30), la vacuna de la Gripe estacional no sirve para nada (m 27)

[ver el vídeo aquí]

Otros videos del Seminario:
5 ESTUDIANTES DE MEDICINA CRÍTICOS
vimeo.com/​29522280
CARLOS PONTE - PRESIDENTE DE NOGRACIAS
vimeo.com/​29589642

ENLACES
equipocesca.org/​
farmacriticxs.blogspot.com/​
nogracias.eu/​
farmacriticxs.ifmsa-spain.org/​esp/​jornadas/​seminario_oviedo/​
timefortruth.es/​

sábado, 27 de agosto de 2011

La OMS previene contra el uso de las pruebas sanguíneas inexactas para diagnosticar la tuberculosis activa

Comunicado de prensa

20 de julio de 2011| Ginebra -


El uso de las pruebas sanguíneas (serológicas) que se obtienen en el comercio para diagnosticar la tuberculosis activa arroja a menudo un diagnóstico erróneo, un tratamiento incorrecto y posibles daños a la salud pública, afirma la Organización Mundial de la Salud (OMS) en una recomendación de política dada a conocer hoy. La OMS insta a los países a prohibir las pruebas sanguíneas inexactas y sin licencia y preferir en su lugar las pruebas microbiológicas o moleculares que la propia organización recomienda.

Factores que pueden ocasionar que la tuberculosis se diagnostique mal

Es muy difícil determinar que la enfermedad tuberculosa está activa valiéndose de los anticuerpos o antígenos presentes en la sangre. Los pacientes pueden presentar diferentes respuestas de anticuerpos que indican que padecen tuberculosis activa cuando no es así. También, pueden producirse anticuerpos contra otros microorganismos que apuntan, erróneamente, a una tuberculosis activa. Por si fuera poco, distintos microorganismos comparten los mismos antígenos, otro motivo por el cual los resultados de estas pruebas no son fidedignos. Estos factores pueden ocasionar que la tuberculosis no se identifique o que se diagnostique mal.

Práctica incorrecta

«En beneficio de los pacientes y los prestadores de asistencia médica en el sector de salud pública y en el privado, la OMS está pidiendo que se dejen de usar estas pruebas serológicas para diagnosticar la tuberculosis», dijo el doctor Mario Raviglione, Director del Departamento Alto a la Tuberculosis. «Utilizar una prueba sanguínea para diagnosticar la enfermedad tuberculosa activa representa una práctica incorrecta. Los resultados de estas pruebas son incongruentes, imprecisos y ponen en peligro la vida de los pacientes.»

La recomendación de política dada a conocer hoy rige para las pruebas sanguíneas que pretenden identificar la tuberculosis activa. Actualmente, la OMS está examinando las pruebas sanguíneas para la infección tuberculosa inactiva (también llamada tuberculosis latente).

Nueva recomendación

La nueva recomendación surge tras un análisis riguroso de los datos científicos efectuado por la Organización y expertos mundiales a lo largo de 12 meses. Se evaluaron 94 estudios: 67 de tuberculosis pulmonar y 27 de las formas extrapulmonares. Se confirmó sin lugar a dudas que las pruebas sanguíneas producían una proporción inaceptablemente elevada de resultados erróneos —es decir, positivos o negativos falsos— por comparación con las pruebas respaldadas por la OMS.

Diagnóstico erróneo

El análisis mencionado reveló que las pruebas comerciales tienen «poca sensibilidad», lo que se traduce en que a un número elevado de pacientes se les dice que «todo está bien» cuando no es así; es decir, reciben un diagnóstico negativo que es falso, pues en realidad padecen tuberculosis activa. Como resultado, estas personas pueden transmitir la infección a otros o incluso morir porque no son tratadas de la tuberculosis. Las pruebas tienen además «poca especificidad», lo que se traduce en un número inaceptablemente elevado de pacientes a quienes se les diagnostica erróneamente la tuberculosis; es decir, reciben un diagnóstico positivo falso porque en realidad no padecen tuberculosis activa. Como consecuencia, se somete a estos pacientes a un tratamiento innecesario y, al mismo tiempo, no se diagnostica la causa verdadera de su enfermedad, lo que a la postre puede acarrear una muerte prematura.

Pruebas inexactas: gran costo para los pacientes

Cada año se practican más de un millón de estas pruebas sanguíneas inexactas para diagnosticar la tuberculosis activa, a menudo con un gran costo para los pacientes, quienes a veces pagan hasta US$ 30 por prueba. En el mercado se expenden por lo menos 18 pruebas de este tipo. Muchas son fabricadas en Europa y los Estados Unidos, a pesar de que no han sido autorizadas por ningún organismo de reglamentación.

Las pruebas de mala calidad arrojan resultados poco fiables

«Las pruebas sanguíneas para la tuberculosis a menudo están dirigidas a los países con mecanismos de reglamentación débiles, donde incentivos de comercialización cuestionables pueden pasar por alto el bienestar de los pacientes», dijo la doctora Karin Weyer, coordinadora de la Unidad de Medios de Diagnóstico y Fortalecimiento de Laboratorios del Departamento Alto a la Tuberculosis de la OMS. «Es un negocio multimillonario orientado a la venta de pruebas de mala calidad que arrojan resultados poco fiables.»

Es esta la primera vez que la OMS emite una recomendación normativa explícitamente «negativa» en contra de una práctica muy difundida en el ámbito de la asistencia de la tuberculosis. La Organización pone así de relieve su determinación de transformar los datos científicos sólidos en orientaciones normativas claras destinadas a los gobiernos.

Cada año mueren de tuberculosis 1,7 millones de personas, y esta enfermedad es la principal causa de mortalidad de las personas infectadas con el VIH. El mejoramiento del diagnóstico temprano y exacto de la tuberculosis para salvar más vidas es una acción prioritaria para la OMS y la comunidad tisiológica internacional. En la actualidad, se efectúan investigaciones con miras a obtener pruebas mejores y más rápidas que puedan efectuarse fácilmente y sean eficaces y exactas.

Para obtener más información:

Glenn Thomas
Asesor Principal de Comunicaciones
Departamento Alto a la Tuberculosis
OMS, Ginebra
Teléfono: +41 79 509 0677
Correo: thomasg@who.int


enlace a la noticia aquí


comentario:

En esta noticia es la propia OMS la que pone de manifiesto lo que muchas personas venimos denunciando desde hace ya muchos años: las pruebas serológicas para diagnosticar infección por VIH a partir de identificar supuestos anticuerpos o antígenos en sangre.


Ciertamente, incluso dentro de los términos de la propia medicina alopática al uso, con este tipo de pruebas se está determinando infección por un microorganismo de una forma indirecta, observando un rastro que creen específico e inconfundible, es decir, en realidad, sin haber visto e identificado el pretendido microorganismo. Esto toma una relevancia aún mayor cuando además se reconoce que "...distintos microorganismos comparten los mismos antígenos...", algo que muchos ya señalamos desde hace mucho tiempo, de esta forma, ese rastro (anticuerpos) no es tan específico como se pretende, y por ende, ni mucho menos inconfundible, más bien al contrario, de hecho es el foco de confusión.


En el estudio riguroso llevado a cabo por la OMS para llegar a la conclusión de "...instar a los países a prohibir las pruebas sanguíneas inexactas y sin licencia y preferir en su lugar las pruebas microbiológicas o moleculares que la propia organización recomienda..." se compararon los resultados arrojados por pruebas serológicas (diseñadas para buscar anticuerpos o antígenos) contra los resultados arrojados por pruebas microbiológicas o moleculares (diseñadas para buscar los microorganismos). Llegados a este punto, ¿qué pasaría si a las personas diagnosticadas de infección por VIH mediante una prueba serológica para determinar la presencia de anticuerpos se les hicieran pruebas microbiológicas o moleculares para determinar la presencia real e inequívoca del pretendido VIH? pues que con mucha probabilidad no iba a ser posible determinar la pretendida infección, ya que nunca se ha aislado una partícula viral de VIH de la sangre de una persona diagnosticada, ni siquiera en los estadios más graves de personas con manifestaciones clínicas de inmunodeficiencia, ni en moribundos inmunodeficientes diagnosticados de SIDA. Sin embargo, esa sería precisamente la única prueba para de determinar de forma directa, precisa e inequívoca la pretendida infección. Ahora ya se han dado cuenta en el caso de la tuberculosis activa ¿para cuando le tocará al caso del SIDA? parecería que a partir de esta noticia nos queda menos...


Parece que cuando estudian "el gran costo para los pacientes derivado del uso de estas pruebas inexactas" se olvidan del costo principal: la salud, o incluso la vida ¿cuánta gente en el mundo es empujada a una vida miserable, sin expectativas de futuro, o directamente son excluidas del derecho a la vida? muchas más de las que estamos preparados para afrontar, desgraciadamente.

Cuando se cita -casi de paso- que "...esta enfermedad [la tuberculosis activa] es la principal causa de mortalidad de las personas infectadas con el VIH..." se que muchas personas experimentan un pitido agudo y ensordecedor en los oídos, al comprobar de qué manera tan ligera se pasa por alto la cuestión muchísimo más controvertida, más inconsistente y absolutamente más grave y letal del VIH. Efectivamente, este estudio estaba diseñado para comprobar la fiabilidad, sensibilidad y especificidad de las pruebas serológicas usadas para diagnosticar tuberculosis activa, y no para revisar y comprobar los mismos términos en el caso del diagnóstico de infección por VIH o SIDA, eso correspondería a otro estudio. Otro estudio que, debido a la censura de las revistas científicas y a la falta de voluntad, interés y fondos de quienes promueven los proyectos de investigación, no tendrá lugar, al menos a corto o medio plazo.


El escándalo del negocio de las "pruebas del SIDA" es de una dimensión y calado mucho mayor que en el caso de la tuberculosis activa, y ya no tanto por los beneficios multimillonarios que obtienen con las más de 30 marcas diferentes de test, sino porque están medicando a todas las personas diagnosticadas de infección por VIH o SIDA con los medicamentos más tóxicos y peligrosos de toda la historia de la medicina, siendo conscientes de sus mortales efectos, y lo más asombroso y perverso, sin que se haya encontrado en ninguna de estas personas el supuesto "virus del SIDA" llamado VIH. si además añadimos a este escándalo que el mayor número de muertos ocurre entre personas de sectores de población perfectamente delimitados e históricamente estigmatizados, y que además el diagnostico se lleva a cabo en conjunción con los datos biográficos de la persona en cuestión, como "cuales son sus prácticas sexuales" o si "consume drogas por vía intravenosa" o si "ha tenido relación sexual con personas africanas", nos podemos dar cuenta de que no estamos ante una enfermedad biológica real, sino más bien ante una persecución -e incluso aniquilación- ideológica.


Esperemos que continúe la reacción en cadena de estos hallazgos que arrojan algo de luz en este oscuro y espeluznante túnel en el que, de una manera u otra, estamos todas metidas.


Salud-os

Raúl